فیملینیندکیموتکیبیماریایکجینیاتیبیماریجسمیںمریضبالکلبھینہیںسوسکتاایک نایاب جینیاتی بیماری جو نیند کی مشکلات، یادداشت کا نقصان (زہنی کمزوری) اور غیر ارادی عضلات کے جھٹکوں کا سبب بنتی ہے، کا کوئی علاج نہیں ہے اور یہ وقت کے ساتھ ساتھ خراب ہوتی جاتی ہے اور آخر کار موت کا سبب بنتی ہے۔ کلیولینڈ کلینک کے مطابق، موذی خاندانی بے خوابی (FFI) کے علامات کو صرف عارضی طور پر علاج کے ذریعے سست کیا جا سکتا ہے۔ نیشنل آرگنائزیشن آف ریئر ڈس آرڈرز کے فراہم کردہ ڈیٹا کے مطابق، FFI ہر سال تقریباً ایک سے دو افراد فی ملین کو متاثر کرتی ہے۔ یہ والدین سے بچے کو منتقل ہوتی ہے اور دنیا بھر میں تقریباً 50 سے 70 خاندانوں میں اس جینیاتی تبدیلی کے ہونے کا شبہ ہے جو اس بیماری کا سبب بنتی ہے۔ ایک نیوروڈیجنریٹو پریون بیماری، FFI PRNP جین میں ایک تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے جو پریون پروٹین پیدا کرتی ہے۔ پریون عام پروٹین کے غلط شکل والے ورژن ہیں۔ ان کی غیر معمولی شکل جسم میں خلیوں، خاص طور پر دماغ میں نیورانوں کے لیے زہریلی ہوتی ہے۔ تھیلامس ان ٹشوز میں سے ایک ہے جو نقصان پہنچتا ہے اور یہ دماغ کا وہ علاقہ ہے جو نیند، درجہ حرارت اور بھوک سمیت جسم کے کاموں کی ایک وسیع رینج کو منظم کرتا ہے۔ بچوں کو یہ بیماری حاصل کرنے کے لیے صرف ایک مٹیٹنٹ PRNP جین کسی والدین سے وراثت میں ملنا ضروری ہے لیکن نایاب صورتوں میں، لوگ PRNP جین میں تبدیلیاں پیدا کر سکتے ہیں یہاں تک کہ اگر ان کا FFI کا کوئی خاندانی پس منظر نہ ہو۔ پھر وہ یہ تبدیلی اپنے بچوں کو منتقل کرتے ہیں۔ سب سے قابل ذکر FFI علامت بے خوابی یا نیند میں نہ گر پانے یا نیند میں نہ رہنے کی عدم صلاحیت ہے۔ وقت کے گزرنے کے ساتھ علامات خراب ہوتی جاتی ہیں اور ایک وقت ایسا آتا ہے جب مریض بالکل بھی نہیں سو سکتا۔ یہ مریض یادداشت کا نقصان، بلڈ پریشر میں اضافہ، ہیلوسی نیشن اور عضلات کے غیر ارادی جھٹکے کا بھی تجربہ کرتے ہیں۔ وہ زیادہ پسینہ بھی بہا سکتے ہیں اور ان کا ہم آہنگی اور توجہ مرکوز کرنے کی صلاحیت کم ہو سکتی ہے۔ یہ علامات تقریباً 40 سال کی عمر میں شروع ہوتی ہیں لیکن کسی شخص کی 20 کی دہائی یا 70 کی دہائی میں بھی ظاہر ہو سکتی ہیں۔ مریض آخر کار کوما جیسی حالت میں آجاتے ہیں اور عام طور پر ان کے علامات ظاہر ہونے کے نو سے 30 ماہ کے اندر مر جاتے ہیں۔ اس بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے لیکن علامات کو صرف سست کیا جا سکتا ہے۔